代谢重编程是急性髓系白血病 (Acute myeloid leukaemia,AML) 的重要特征。 代谢重编程使癌细胞能够灵活利用不同的碳源底物进行能量代谢和生物大分子的合成以维系肿瘤的发生、发展。 曾辉课题组既往在MLL-AF9驱动的AML小鼠模型中基于FDG PET的改进方案,精确量化了白血病细胞的摄糖水平高于微环境细胞,而其中白血病干/祖细胞比非白血病细胞具有更强的摄糖能力( Deng et al, Leukemia 2023 )。
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