高活性、低脱靶编辑器enCas12Ultra，助推CGT研发和产业化进程

2024年10月28日，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（Novoprotein，以下简称“近岸蛋白”）与微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutic，以下简称“微光基因”）签署战略合作协议，双方就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra相关专利和技术达成许可合作，近岸蛋白获得全球范围内enCas12Ultra基因编辑工具的GMP级和RUO级蛋白、mRNA的生产和市场推广销售许可。双方协商未来将推动更多编辑器工具的合作。

左、近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士；右、微光基因CEO胡洋博士

微光基因自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶，通过大肠杆菌（E. coli）表达纯化制得，能特异性识别并剪切基因上含有原间隔序列临近基序 PAM（5'-TTN）的双链DNA（dsDNA）靶标，使DNA双链断裂并生成黏性末端，适用于微生物、植物和动物基因的敲除及敲入。相较传统的Cas9蛋白和Cas12蛋白，enCas12Ultra蛋白具有广泛的PAM识别和高效的编辑效率，且相当或更低的脱靶效应。

微光基因以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化，拥有自主知识产权的高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra。近岸蛋白专注于底层创新，依托成熟的规模化GMP级生产平台，为生物医药行业提供临床级创新蛋白质工具。此次合作旨在共同推进基因编辑工具enCas12Ultra在T细胞、iPSC细胞、模式动物、类器官等基因编辑的商业化应用，全力支持客户项目的临床前研究、IND申报、临床开发、新药申请（BLA）及上市，为治疗提供全新的策略和希望，推动生物医药行业创新升级。

微光基因CEO胡洋博士表示：

“我们很高兴与近岸蛋白达成合作。近岸蛋白基于成熟的规模化GMP级生产平台，已助力多个基因与细胞治疗项目获批中国和/或美国IND。微光基因自主知识产权的CRISPR/Cas编辑器及VLP递送系统，在细胞基因治疗领域上呈现出优秀的效率及优良的安全性。双方的合作将发挥协同效应，推动临床级基因编辑工具的商业化应用，为细胞与基因治疗的研发和产业化做出贡献。”

近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士表示：

“微光基因围绕罕见病、退行性病变等，开发的具有自主知识产权的基因编辑工具及递送系统，平台和技术的创新性为行业带来了更多的可能和想象空间。近岸蛋白致力于为生物医药行业提供创新型蛋白质工具，并协同产业上下游企业构建以应用需求为导向的技术创新体系，期待enCas12Ultra在基因与细胞治疗产品开发与商业化应用中的表现。”

关于近岸蛋白

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（简称近岸蛋白，股票代码688137）深耕重组蛋白行业十余年，是一家专注于蛋白质技术与应用解决方案的高新技术企业，主营业务为生物药、体外诊断、mRNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域的原料与技术解决方案，包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及相关技术服务。公司在上海、苏州和菏泽建有研发、生产基地。

公司拥有上万种重组蛋白的开发经验，自主研发了蛋白设计与改造、蛋白生产和质量控制以及蛋白应用与评价等7大综合性技术平台，23项核心技术。公司以完善的技术体系和自产创新原料为基础，为生物医药行业提供从产品到技术创新及开发的一站式服务。

公司mRNA原料酶及试剂在国内市场处于领先地位，具备先进的mRNA原料酶规模化生产能力，产品质量达到国际先进水平。

近岸蛋白“专注底层创新，赋能生物医药行业”，以蛋白质工具和技术的创新推动生物医药行业创新升级，为高效改善人类的生命健康而不懈努力。

关于微光基因