2024年10月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。 HS-20093是翰森制药研发的一款靶向B7-H3抗体偶联药物(ADC)。 在抗体药物偶联物(ADC)领域的激烈竞争中,B7-H3靶点因其在多种肿瘤类型治疗中展现的潜力而受到关注,尤其是在小细胞肺癌(SCLC)的治疗上。
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