结果显示, 在第5至16周期间,单次输注50毫克NTLA-2002可使患者 平均 每月HAE发作率与安慰剂相比减少达81%。 该研究结果同时发布于《新英格兰医学杂志》,并将在2024年美国过敏、哮喘和免疫学学院(ACAAI)科学年会上展示。 目前该疗法的全球关键性3期HAELO研究正在进行中。
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