今日(10月15日),据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,荣昌生物的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)注射用维迪西妥单抗新适应症上市申请获得受理。 根据CDE官网,该上市申请已经于今年9月被纳入优先审评,适用于既往接受过曲妥珠单抗或其生物类似物和紫杉类药物治疗的HER2阳性(HER2免疫组织化学检查结果为3+或FISH+)存在肝转移的晚期乳腺癌患者。 这是维迪西妥单抗申报上市的第三项适应症,此前已有胃癌、尿路上皮癌两大适应症在中国获批。
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