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又一CD40激动剂被放弃开发

上周,Shattuck公司进行了管线的调整, 终止开发其 最领先管线 SL-172154( SIRPa-Fc-CD40L融合蛋白 ) ,并 裁员了40%,集中资源开发另一条管线SL-325—一种 DR3抗体。 原因是 在 治疗TP53突变的急性髓性白血病( TP53m AML )和高危骨髓增生异常综合症( TP53m HR-MDS )患者的 Ⅰb期临床试验中, SL-172154仅对 患者中位OS显示出轻微的改善。 试验结果显示, HR-MDS 患者的 中位OS为15.6个月,其中Tp53突变HR-MDS患者为10.6个月,而阿扎胞苷单药组 约为9-12个月, 公司预计这个数据还会 继续下降, 不会超过13.1个月 。
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