胸腺退化是人类免疫衰老的关键因素，会导致外周血胸腺新迁出细胞 （recent thymic emigrant, RTE，这是一类位于外周血的刚刚完成胸腺发育的初始T细胞） 减少，因而可用RTE水平作为衡量免疫衰老的指标。 然而，与遗传或手术干预的动物模型相比，准确识别人类RTE表面标记物目前仍有一定难度 【1-3】 。 为了深入了解初始细胞与年龄相关的重塑，他们将158名健康个体划分为5个年龄组，并对其初始T细胞进行分析，与预期一致，CD38 ++ 细胞随年龄增长而持续下降，而以CXCR3高表达 （CXCR3 hi ） 为标志的细胞则有所增加。
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