受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 可通过异常基因融合、点突变和部分缺失激活，从而引发人类癌症发生。 ALK已报告超过90种融合伴侣。 EML4占NSCLC中ALK融合的84%，已知至少有15种EML4-ALK断点变体，其中最常见的是变体1 （v1） 和变体3 （v3） ，它们分别将ALK外显子20与EML4外显子13和外显子6连接在一起。
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