此外,炎症性细胞因子如IL-1β、TNF-α和IL-6等在自身免疫性疾病的发展中起着重要作用。 这种设计使得PROTAC分子能够同时结合目标蛋白和E3泛素连接酶,从而促进目标蛋白的泛素化,并通过泛素-蛋白酶体途径(UPS)实现目标蛋白的选择性降解。 通过设计特定的PROTAC分子,可以诱导与自身免疫性疾病相关的靶蛋白降解,从而为治疗这些疾病提供新的策略。
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