近日，由徐诺药业与美国杨森公司携手合作，在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）——这一全球公认的癌症研究与治疗领军机构内完成的一项关于联合治疗套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）一期临床试验优效结果已在全球权威医学期刊《Leukemia and Lymphoma》上正式发表。这一里程碑式的成果，为套细胞淋巴瘤这一高度侵袭性且治疗挑战巨大的非霍奇金淋巴瘤亚型的患者带来了新的希望。
该临床研究聚焦于探索艾贝司他（一种新型靶向药物）与已上市的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼的联合疗法，在复发性套细胞淋巴瘤患者中的治疗效果。套细胞淋巴瘤以其快速进展和不良预后而著称，长期以来一直是血液肿瘤领域的难治之症。此次公布的试验数据，不仅彰显了联合疗法的显著疗效，更为该疾病的二线治疗策略开辟了新的道路。
试验结果显示，艾贝司他与伊布替尼的联合治疗方案在复发性MCL患者中展现出了卓越的治疗活性。最佳总缓解率（ORR）高达86%，其中完全缓解（CR）率更是达到了71%，这一数据优于既往伊布替尼单一疗法的表现。此外，联合治疗的持续缓解时间（DOR）也令人瞩目，达到了19.6个月，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。相比之下，伊布替尼单药治疗的RAY3试验结果显示，ORR为77%，CR率为23%，中位PFS为15个月，联合疗法的优势一目了然。研究团队指出，联合疗法的卓越疗效可能归功于两药之间的协同作用，它们从不同角度抑制了肿瘤细胞的生长和扩散，从而实现了更为彻底和持久的疾病控制。
徐诺药业徐英霖先生表示，将继续深化合作，加速该联合疗法的后续研究与开发，力求早日将其应用于临床，惠及全球患者。同时，也呼吁医学界同仁关注这一领域的研究进展，共同推动血液肿瘤治疗领域的创新发展。
此次研究成果的公布，不仅为套细胞淋巴瘤患者带来了福音，也为全球血液肿瘤领域的研究者和临床医生提供了宝贵的参考。未来，随着更多临床数据的积累和研究的深入，艾贝司他与伊布替尼的联合疗法有望成为套细胞淋巴瘤二线治疗的新标准，为更多患者带来生命的延长和生活质量的提升。
关于徐诺
徐诺药业(南京)有限公司是一家以患者需求为导向专注开发抗肿瘤药物的全球性生物制药公司，在自主研发和License in（授权引进）双引擎驱动下，旨在为全球患者提供更有效的治疗方案。目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他、 XP-105 和 XP-102。公司拥有这些药物的全球独家研发、生产和商业化权益。公司全球总部在南京，分别在上海、美国加州都设有办公室。公司创立团队曾在跨国生物制药公司（先灵、礼来、默克、罗氏、施贵宝等）从事研发、临床、商务等工作。公司联合创始人、董事长、首席执行官兼总裁徐英霖先生是一位成功的连续创业家，曾联合创办了两家美中生物制药公司并成功退出。此外，公司与Pharmacyclics / AbbVie，Boehringer Ingelheim和Janssen等知名跨国药企深度合作。
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