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1.材料与方法
用药方法：
取消化培养好的EC9706，将其随机分为四组，空白组不予任何处理；二氯化钴组将75μmol/L二氯化钴加至培养基中；联合1、2组在加入75μmol/L二氯化钴同时，另外分别加入30、60μg/ml的Rg3。
VEGF表达测定：
将75μmol/L的二氧化钴单独或联合30、60Lg/ml的Rg3作用于食管癌EC9706细胞24h和48h，分别收取细胞培养上清液，用ELISA法检测其中血管内皮生长因子(VEGF)水平，以含10%胎牛血清RPMI1640培养基做空白对照。
统计学方法：
采用SPSS11.0软件包。数据用x平均±s表示，检验水准ɑ=0.05。
2.结 果
各组不同时间点EC9706细胞培养上清中VEGF水平见表1。
（点击图片，查看大图）
3.结 论
Rg3抑制肿瘤血管生成的机制可能是通过抑制促血管生成因子实现。但机体内肿瘤组织促血管生成调节是一个复杂、多因素作用或调节的结果，临床Rg3的确切作用机制及能否通过抑制血管生成治疗肿瘤并抑制其转移和复发尚需进一步研究。
文献来源：山东医药2008年第48卷第26期。
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