临床前研究表明，靶向T细胞受体β-链恒定区1 (TRBC1)可以杀死癌变的T细胞，同时保留足够的健康T细胞以维持免疫，这使TRBC1成为治疗T细胞癌的一个有吸引力的靶点。 然而，抗TRBC1 CAR -T细胞的首次人体临床试验报告了低应答率和无法解释的抗TRBC1 CAR -T细胞损失，而Nichakawade等人证明了CAR-T细胞由于被患者的正常T细胞杀死而丢失，从而使疗效大打折扣（图1）。 抗TRBC1抗体-药物偶联物可为TRBC1靶向提供最佳形式，并在T细胞癌患者中产生较好的应答。
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