因此，自噬通路中的关键蛋白，尤其是 LC3 家族蛋白，成为治疗这些疾病的重要靶标。 然而，由于 LC3 的蛋白 - 蛋白相互作用界面缺乏明显的结合口袋，设计有效的 LC3 抑制剂成为药物开发中的一大难题。 针对这一问题，中国科学院上海药物研究所罗成研究员团队通过基于结构的药物设计方法，开发了一种高效的 LC3A/B 共价抑制剂 LC3in-C42 。
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