根据美国《处方药用户付费法案》(PDUFA)预期目标日期,9月底,百时美施贵宝(BMS)的精神分裂症“First-in-Class”药物KarXT有望获得FDA批准。 如若获批,这将是数十年来该领域首款新机制药物。 BMS即将在荒地插上创新旗帜时,默沙东则已接棒探索下一个“First-in-Class”靶点PDE10A。
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