作为肥胖症与II型糖尿病药物治疗的关键靶点,胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)在多个组织中广泛分布且具有细胞类型特异的生理功能。 在胰腺中,GLP-1R主要调节胰岛素分泌和细胞增殖;在大脑中,它则具有抑制食欲、保护神经和抗炎等功能。 但大部分膜受体表达量低、互作瞬时且微弱,因此针对内源性GLP-1R开展细胞膜蛋白的互作组研究,首先需要发展新的研究手段。
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