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达科为生物城 | Aβ & Tau活性蛋白—助力阿尔茨海默病研究

APP Aβ 阿尔茨海默病

CXO讯信

09/06

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阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）是一种最常见的神经退行性疾病，其发病率随着年龄的增长而增加。阿尔茨海默病临床定义为记忆和其他认知功能进行性下降，典型病理特点表现为大脑中淀粉样斑块和神经纤维缠结，伴有突触和神经元的丢失。

β淀粉样肽简称 Aβ，是淀粉样肽前体蛋白（APP）的水解产物。APP 则是一种跨膜整合蛋白，存在于多种组织细胞当中，尤其是在 AD 中有重要角色的神经元突触，APP 蛋白水解之后释放 Aβ，而后聚集沉积，是淀粉样斑块的主要成分。

Tau蛋白出现于神经元轴突当中，主要功能是稳定微管蛋白，从而保证细胞的正常功能。在阿尔茨海默氏症患者脑中，Tau被超磷酸化并从微管上脱落，聚集形成成对螺旋细丝和神经纤维缠结，而微管也随之分解。

Stressmarq提供相应的Tau和Aβ活性蛋白，助力阿尔茨海默病的蛋白聚集机制研究。

Aβ单体/寡聚体/前体原纤维

淀粉样蛋白 β 1-42 寡聚体 (SPR-488) 和原纤维 (SPR-487) 对原代大鼠皮质神经元表现出剂量依赖性毒性，但对单体 (SPR-485) 没有。用不同浓度的 (A) 单体、(B) 寡聚体或 (C) 原纤维处理后 14 天，大鼠原代皮质神经元的存活率通过 MAP2 阳性神经元进行定量，并表示为对照的百分比。##统计数据与对照相比 p<0.01；## p<0.01，#### p<0.0001 ；§ 代表未经处理的对照条件

小胶质细胞摄取Phrodo - 标记的β 淀粉样蛋白 1-42 原纤维和β 淀粉样蛋白 1-42寡聚体

Tau单体/纤丝/前体原纤维

将K18 P301L(SPR-330) PFFs注射到P301L小鼠大脑中，在9周后检测tau蛋白病理。AT8(pSer202/pThr205)tau抗体在海马中检测显示缠结样包涵体

Tau PFFs（目录# SPR-329）以剂量和时间依赖性方式在大脑中传播。将不同剂量的tau原纤维或PBS单侧注射到PS19小鼠的海马体中。注射后15天或20天，检测到tau的传播。n=每组 2 或 5 只小鼠。比例尺，20 µm

蛋白引用期刊

StressMarq在2007年成立于加拿大维多利亚，是一家生物科技公司，专门从事试剂与试剂盒研究。公司的核心技术领域为细胞应激（尤其是热休克蛋白（HSP）领域，领先全球），离子通道，载体研究，同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与α-突触核蛋白。产品领域涉及到：细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。

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