dyad紧密地将电活动与Ca 2+ 释放和心肌收缩联系在一起,其结构异常和功能紊乱直接导致ECC缺陷,是源于不同病因心力衰竭患者的共同特征。 因此,促进dyad的组装和稳定的方法有望保护心脏免受重塑和心力衰竭的影响,并提高hiPSC-CMs的研究和治疗潜力。 在先前的研究中,研究人员使用生物素介导的邻近蛋白质组学标记技术 (BioID) ,在活体、原位成功捕获了位于dyad空间的蛋白质组 (Lu, F., Ma, Q., Xie, W. et al. CMYA5 establishes cardiac dyad architecture and positioning. Nat Commun 13, 2185 (2022). ) ,发现了新型dyad蛋白CMYA5是调控jSR定位于Z线 (dyad组装的早期和关键步骤) 的重要分子。
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