相比于 mRNA 药物， DNA 药物具有蛋白表达持久、 具有可调节的特异性启动子，以及 可在 4°C 稳定储存等优势， 使得 DNA-LNPs 在慢性自身免疫性疾病、退行性疾病、疼痛等疾病治疗领域具有潜力， 但 DNA-LNPs 高度炎症性限制了其临床转化。 本研究中， 他们将内源性抑制 STING 的脂质共载入 pDNA-LNPs 中，可显著改善体内的严重炎症反应，使目标蛋白表达持续至少一个月。 为了探究 pDNA-LNPs 引发炎症机制的机制，研究人员首先用临床获批的 ALC-0315 LNP 分别包载 mRNA 和 pDNA ，并以小鼠为研究对象进行实验。
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