已证明,对转录CDKs(如CDK7和CDK9)的抑制是对癌细胞的选择性,而不是对非转化细胞的选择性,这些抑制剂表现为可能产生减少副作用的药物。 在其他CDKs中没有发现的CDK7,在其催化结构域附近有一个半胱氨酸,并使这成为一个很好的治疗靶点。 而THZ1和改良版的THZ1---THZ2是苯基氨基吡啶衍生物,对CDK7表现出选择性抑制作用。
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