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1.材料与方法
分组及给药:
32只雄性裸鼠,随机均分成4组:联合组,Rg3组(5mg/kg,10mg/kg,20mg/kg),三氧化二砷组及对照组。人参皂苷Rg3,隔日灌胃20次,三氧化二砷40ug/(kg·d),腹腔内注射连续28d。对照组剂为生理盐水。
检测指标:
停药1周,脱颈处死,完整取出瘤块。用免疫组织化学法检测各组中PCNA、血管第Ⅷ因子在裸鼠肝癌移植瘤组织中的表达情况。
统计方法:
应用SPSS11.0软件进行统计学处理,两个独立样本均数比较采用t检验;多个样本之间的两两比较采用单因素方差分析。P<0.05为差异有显著性。
2.结果
Rg3对肿瘤血管形成的影响
不同处理组人肝癌移植瘤的MVD值分别为:对照组,27.00±2.94;Rg3组,分别为:5mg/kg组(18.25±1.71)条;10mg/kg组(14.00±1.41)条;20mg/kg组(12.71±2.75)条;三氧化二砷组(21.00±2.24)条;联合组,分别为:5mg/kg组(16.15±0.81)条;10mg/kg组(13.75±1.71)条;20mg/kg组(10.00±2.92)条。联合组(10.00±2.92)条。Rg3组明显低于对照组(P<0.001),Rg3组与三氧化二砷组差异有显著性(P<0.05),Rg3组与联合组无显著差异(P>0.05)。Rg3组可见在毛细血管富集的肿瘤边缘处,随浓度增高,毛细血管的分布数量逐步减少。联合组抑制新生血管生成的作用最强。
Rg3对肿瘤细胞增殖性的影响
不同处理组人肝癌移植瘤的PI值分别为:对照组,75.25±5.65;Rg3组分别为:5mg/kg组58.06±2.36;10mg/kg组51.76±5.29;20mg/kg组41.93±6.48;三氧化二砷组38.30±5.34;联合组分别为:5mg/kg组38.59±8.39;10mg/kg组30.90±3.17;20mg/kg组23.33±3.33。免疫组化实验结果表明,Rg3组与对照组差异有显著性(P<0.05)。三氧化二砷组和联合组PI值明显低于对照组(P<0.001)。联合组PI值最低,抑制人肝癌细胞的增殖性最强,且与三氧化二砷组差异有显著性(P<0.05)。
3.结论
实验结果提示,人参皂苷Rg3抗肿瘤作用主要为其具有抑制肿瘤新生血管形成,从而发挥抑制肿瘤的生长和转移的作用。三氧化二砷对裸鼠肝癌移植瘤生长的抑制作用可能是通过抑制PCNA蛋白的表达。人参皂苷Rg3与三氧化二砷联合用药,对移植瘤肝癌细胞增殖性的抑制有协同作用,二者的协同作用可能表现在通过抑制PCNA蛋白的表达,从而降低DNA多聚酶D的活性,干扰肿瘤细胞DNA的合成,阻断细胞进入S期而停止增殖,同时提高单药的抗肝癌转移的能力。
文献来源:中国误诊学杂志,2007年12月第7卷第28期。
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