洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

建模文章解读 | 采用PBBM模型制定马来酸阿卡替尼片的药品溶出标准

阿卡替尼
采用基于生理的生物药剂学PBBM模型 制定马来酸阿卡替尼片的药品溶出标准。 Xavier Pepin, Vivien McAlpine, Andrea Moir, James Mann。 本研究在阿卡替尼胶囊PBBM模型的基础上,建立并验证了马来酸阿卡替尼片PBBM模型,使用该模型预测了溶出比临床目标批次更慢的虚拟批次的暴露,制定了该药品安全且有效的溶出标准,且该溶出标准适用于服用或未服用抑酸药治疗的患者,接着结合已有的PK/PD模型,证明了溶出标准的合理性,与仅考虑生物等效性相比,这种基于PBBM模型的策略获得了更大的溶出安全空间,更大的溶出安全空间可降低生产工艺的难度、拓宽生产批次的放行标准,最终减少企业的生产成本。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认