吉玛AAV病毒产品高分文献引用_摩熵医药(原药融云)

吉玛AAV病毒产品高分文献引用

案例一：常规干扰AAV

文章标题：Endocrine modulation of brain-skeleton axis driven by neural stem cell-derived perilipin 5 in the lipid metabolism homeostasis for bone regeneration

杂志：Molecular Therapy (IF: 12.4 )

年份：2023

原文图6. 大脑的内分泌因子通过PLIN5可以部分缓解高同型半胱氨酸血症大鼠受损的愈伤组织生长。（A）动物实验和干预方法的工作流程。（B）本图中以下面板的分组示意图。（C）第43天通过mCT检测到的牵张区中的再生骨的代表性三维影响。比例尺，1毫米。

病毒工具：AAV-shPlin5

启动子: U6

注射方式和剂量：大鼠侧脑室注射10^9 VG/kg

案例二：常规过表达AAV

文章标题：ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity

杂志：International Journal of Biological Sciences (IF:9.2 )

年份：2023

原文图(E). 通过皮下异种移植物模型研究ACE2对PDX异种移植物肿瘤生长的影响。

病毒工具：AAV-oeACE2

启动子：CMV

注射方式：裸鼠（6-8周龄）瘤内注射

案例三. 常规过表达AAV

文章标题：Altered DNA methylation of TRIM13 in diabetic nephropathy suppresses

mesangial collagen synthesis by promoting ubiquitination of CHOP

杂志：EBioMedicine (IF: 11)

年份：2020

原文图6. 过表达的TRIM13通过降低DN小鼠的CHOP来抑制胶原合成。每周将编码TRIM13的AAV载体通过肾静脉注射到db/db小鼠（4周龄）（n＝8）和STZ诱导的小鼠（n＝8）中12周。测量分离肾小球中（A）TRIM13蛋白、（B）CHOP蛋白和（C）Col1a2、Col4a1和TGF-b1 mRNA的表达水平。（D）db/m小鼠、db/db小鼠和db/db+AAV-TRIM13小鼠的代表性组织切片图片（HE和PAS染色）和形态计量学分析。系膜扩张用黑色箭头表示。标尺为100毫米。放大倍数为400倍。

病毒工具：AAV-TRIM13

启动子：chickenβ-actin promoter

血清型：AAV9

注射方式和剂量：小鼠肾静脉注射2*10^11 VG/只

检测时间：12周

案例四. 组特启动子AAV

文章标题：BACH1 controls hepatic insulin signaling and glucose homeostasis in mice

杂志：Nature Communications (IF: 17)

年份：2023

原文图7. BACH1依赖PTP1B加重胰岛素抵抗。a.雄性NTG小鼠的肝重（左）和肝脏/体重比（右）。注射AAV-TBG-GFP或AAV-shPtpn1并持续给予Bach1LTG小鼠高脂饮食（HFD）12 周（每组 n = 8 只小鼠）。b.空腹血糖水平（左），空腹胰岛素水平（中）和相应的 HOMA-IR 指数（右）。4组以上小鼠（每组n = 8只小鼠）。c. 左图：测量HFD喂养第12周的GTT（n = 每组 8 只小鼠）。右图：AUC 用于量化GTT 结果。d. HFD喂养第12周测量ITT（n = 8 只小鼠/组）。右图：ITT 的 AUC。e、f .分别为 PAS染色（e）和糖原测定（f）。g. 左：胰岛素在肝脏通路的重要标志物（IR-β、AKT、FOXO1、和 GSK-3β）。

病毒工具：AAV-shPtpn1

组织特异性启动子：TBG

血清型：AAV8

注射方式和剂量：小鼠尾静脉注射1*10^11 VG/只

检测时间：12 周

案例五. AAV-CIRSPR

文章标题：PARD3 drives tumorigenesis through activating Sonic Hedgehog signalling in tumour-initiating cells in liver cancer

杂志：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (IF: 11)

年份：2024

病毒工具：AAV8-PARD3Act

启动子：U6

血清型：AAV8

注射方式和剂量：尾静脉注射1*10^11 VG/只，每2周一次

检测时间：长时间

案例六. 常规干扰AAV

文章标题：Hepatic IRE1α-XBP1 signaling promotes GDF15-mediated anorexia and body weight loss in chemotherapy

杂志：Journal of Experimental Medicine (IF=15.3)

年份：2024

原文图3-G/H. Liver Gdf15 mRNA abundance (G) and circulating GDF15 protein levels (H) were quantified in liver samples collected 1 day after injection and serum samples harvested at the indicated time points following Cis treatment, respectively. AAV-shNC+Veh., n = 6; AAV-shGdf15+Veh., n = 6; AAV-shNC+Cis, n = 6; AAV-shGdf15+Cis, n = 6

病毒工具： AAV-GP-1

启动子：U6

血清型：AAV-DJ

注射方式和剂量：尾静脉注射1*10^11 VG/只

检测时间: 4周

案例七. 常规过表达AAV

文章标题：Sweroside alleviates pressure overload-induced heart failure through targeting CaMKⅡδ to inhibit ROS-mediated NF-κB/NLRP3 in cardiomyocytes

杂志：Redox Biology (IF=10.7)

年份：2024

原文图6-A. Effect of sweroside on CaMKIIδ/NF-κB/NLRP3 in the heart of TAC-mice. (A) Time course of experiments. After mice were adapted for 7 days and underwent TAC surgery, AAV-CaMKIIδ was injected to induce high expression of CaMKIIδ in the myocardium of mice. 7 days later, mice were euthanized for heart and serum collection.

病毒工具： AAV-GP-13

启动子：CMV

血清型：AAV9

订购滴度：10^13 VG/mL

注射方式和剂量：尾静脉注射100μL/只

检测时间: 7days