CAR-T细胞产品的一个主要障碍是最终产品中CAR-T阳性细胞数量的差异性，这使得数据比较变得困难。 因此非常有必要开发一种标准化的CAR-T细胞纯化方法，以便于比较临床前和临床研究，并提高研究效率。 大部分CAR设计离不开scFv, 而scFv的构成需要使用linker连接重链可变区VH和轻链可变区VL，研究人员常用的linker是G4S, 因此理论上利用anti-G4S的抗体可以富集大部分CAR-T阳性细胞。
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