朱平/李国红研究组合作揭示连接组蛋白H5介导的核小体结合和染色质折叠和高级结构形成机制

2024年8月5日，中国科学院生物物理研究所朱平研究组和李国红研究组合作，在《 Cell Research 》杂志在线发表了题为“ Structural basis for linker histone H5–nucleosome binding and chromatin fiber compaction ”的研究论文。 此前，朱平研究组和李国红研究组合作，解析了由连接组蛋白H1.4介导的重组30nm染色质纤维分辨率为11埃（Å）的冷冻电镜结构（Song et al, Science 2014）。 研究者发现，与H1.4-30nm染色质纤维类似，H5-30nm染色质纤维以4个核小体为一个结构单元，各单元之间通过相互扭曲折叠Zig-Zag形成一个和DNA右手双螺旋类似的左手双螺旋高级结构（图1a）。