转录因子在细胞命运的调控中发挥着至关重要的作用,其活性失调可导致包括癌症、传染性疾病和神经退行性疾病在内的多种疾病。 为此,谭蔚泓和吴芩团队利用核酸适体不依赖“经典药物口袋”的独特识别能力,提出了核酸适体靶向干预“不可成药”蛋白质相互作用的新策略。 为了获得能够特异性靶向阻断蛋白质相互作用的核酸适体,研究人员首先开发了一个基于结构指导的Blocker-SELEX竞争性核酸适体筛选策略,包括四个步骤:1)结构指导的核酸适体核心序列筛选;2)竞争性核酸适体核心序列的验证;3)核心序列的迭代优化;4)竞争性核酸适体的体内外验证。
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