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美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述,总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展

罕见癌症 PDX PDXs

 

近日,美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章,对人源肿瘤异种移植(PDXs)模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势、针对新型治疗药物和方法的发现潜力及面临的挑战进行全面梳理和总结。

(文末跳转原文链接)

作为长期缺乏足够关注度的领域,罕见癌症占据了所有癌症诊断和死亡数量的四分之一。由于其发病率低,患者分散,临床研究面临巨大挑战。罕见癌症患者的平均5年相对生存率远低于常见癌症,这一研究领域迫切需要更多的关注和开发更多的治疗手段。


患者来源的异种移植(PDXs)模型能够高度模拟原发肿瘤,在近年来得到越来越多的研究和应用。本文就PDXs模型在13类罕见癌症研究——腺样囊性癌、胆管癌、肛管鳞状细胞癌、恶性间皮瘤、罕见妇科癌症、睾丸癌、黑色素瘤、恶性胚胎肿瘤、脊索瘤、胃肠胰神经内分泌肿瘤、肾上腺皮质癌、胶质母细胞瘤、血液系统恶性肿瘤,分别综述了其应用进展,展示PDXs模型在模拟人体肿瘤组织增殖、侵袭、转移、血管生成、免疫抑制等方面的独特优势。


此外,PDXs 模型虽已展现出巨大潜力,但在建立成功率、人源淋巴瘤污染以及无法被用于评估肿瘤免疫疗法等方面仍存在复杂挑战。本文就PDXs模型的不足之处分享了作者的探究与思考,并展望了PDXs模型如何继续在罕见癌症的研究中发挥关键作用。


陈诚博士,原美迪西药效部助理主任,担任本文的第一作者;曹保红博士,美迪西药理部副总裁,担任通讯作者。



罕见癌症的研究需要行业投入更多的关注和资源。

诚邀您阅读这篇综述,与美迪西一同探索罕见癌症治疗的新路径,加速新药研发进程,通过PDXs模型的应用,期待能够为那些与罕见癌症斗争的患者尽早带来治疗的新希望。


美迪西药效部


美迪西药效部紧跟行业发展与市场需求,不断完善创新,经多年经验累积,多方验证和长期实践考验,建立了完善的动物模型库,可根据客户需求提供和定制各种有效的动物模型,检测药物的有效性。实验动物有非人灵长类动物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类。

目前,药效部已建立超过410种肿瘤药效模型(包括100+PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型、人源化肿瘤移植模型等),且在心血管、消化系统、炎症免疫、内分泌及代谢、神经系统、眼科等热点疾病领域建立相应模型。同时,药效部不断为创新疗法赋能,全面布局肿瘤免疫疗法的评价和研究,已完成CAR-T,TCR-T,CAR-NK,溶瘤病毒,抗体(单抗,双抗,多抗等),siRNA,AAV等免疫疗法的模型建立及药效评价。


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关于美迪西





美迪西(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程,服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年6月底,美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有544件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!



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