当前国际趋势是将诊断与干预窗口前移,即关注AD临床前期阶段 。 β-淀粉样蛋白(Aβ)或Tau是AD重要病理特征,也是诊断AD的重要生物标记物,经典方式是通过脑脊液(CSF)检测或PET扫描,但这两种方式因有创性、可用性等原因在临床普及上存在一定局限性。 多个研究团队发现, 淀粉样蛋白Aβ42/Aβ40(APS2)和P-Tau217的AD诊断准确性均较高且无明显差异,准确率范围在88%~92%,是临床早期诊断AD的重要方式,特别有益于协助初级保健医生临床诊断。
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