当前国际趋势是将诊断与干预窗口前移，即关注AD临床前期阶段 。 β-淀粉样蛋白（Aβ）或Tau是AD重要病理特征，也是诊断AD的重要生物标记物，经典方式是通过脑脊液（CSF）检测或PET扫描，但这两种方式因有创性、可用性等原因在临床普及上存在一定局限性。 多个研究团队发现， 淀粉样蛋白Aβ42/Aβ40（APS2）和P-Tau217的AD诊断准确性均较高且无明显差异，准确率范围在88%~92%，是临床早期诊断AD的重要方式，特别有益于协助初级保健医生临床诊断。
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