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参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究

TNF-α IL-1β IL-6



本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。

本文是徐舒、冯高飞等人共同发表的文章,目的是探讨参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者炎症因子的影响。研究表明,参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。


1.材料与方法



分组

晚期NSCLC、按标准方案化疗4~6个周期后疗效评价为部分缓解(PR)或稳定(SD)的患者共37例,根据意向分组,治疗组(A组,21例)继续口服参一胶囊维持治疗,对照组(B组,16例)未接受维持治疗。


检测指标

分别在末次化疗周期后第1天及第90天采血,检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)。


统计学分析

用SPSS17.0软件进行统计分析,采用双侧检验,取P<0.05为有显著性差异。计量资料采用均数±标准差进行统计描述,组内及组间差异采用t检验。


2.结   果



炎症因子变化比较

两组间第1天时各炎症因子比较无统计学差异(P>0.05),有可比性。90天后,治疗组内各炎症因子变化无差异(P>0.05);但对照组内除IL-1α变化无统计学差异外,TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P<0.05),IL-10下降(P<0.05);同样,第90天时两组间比较,除IL-1α变化差异不大,对照组TNF-α、IL-1β、IL-6升高(P<0.01),IL-10下降(P<0.01,见表1)。


3.结   论


统计学分析显示参一胶囊维持治疗对肺癌相关炎症因子有显著的正面调节作用,即降低TNF-α、IL-1β及IL-6的表达,提示调节炎症介质/炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。

文献来源:广州医药2016年1月第47卷第1期。

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