本研究介绍了2,4,5-三甲基吡啶-3-醇类似物的合成和抗炎活性评估,该类化合物对TNF-α和IL-6诱导的炎症具有双重抑制作用。 基于3D形状的靶点识别、建模和对接,确定了化合物 6-26 是G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)最有效类似物,该类似物在改善炎症和恢复结肠粘膜完整性方面表现出显著功效。 这些发现表明GPER选择性化合物 6-26 有希望作为IBD的候选治疗药物。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论