代谢失调、细胞死亡和炎症共同促进了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的发展。 焦亡是一种最近被发现的程序性细胞死亡形式,与炎症密切相关。 然而,gasdermin-E (GSDME) 介导的焦亡在MASH发展中的具体作用仍然未知。
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