马来酸氟诺替尼-中高危骨髓纤维化患者II期临床研究首例受试者入组

骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）是一种骨髓增值性肿瘤，按照MF研究和治疗国际工作组（IWG-MRT）达成的术语共识，分为原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis, PMF）、真性红细胞增多症后MF（PPV-MF）和原发性血小板增多症（ET）后MF（PET-MF）。骨髓纤维化属于罕见病，多发于50-70岁之间，男性发病率略高于女性，也可见于婴幼儿。目前对于骨纤患者来说，治疗目的主要为改善骨髓的造血功能，纠正贫血、出血，缓解脾大所致的压迫症状，从而改善患者的生活质量，除造血干细胞移植外尚无完全治愈的方法，但造血干细胞移植后骨髓抑制所带来的感染、出血等并发症以及移植物抗宿主病等也给患者带来极大的痛苦，生活质量下降。

迄今为止已经有4种JAK2抑制剂批准用于临床治疗骨髓纤维化患者，仅磷酸芦可替尼在中国上市。因此，针对中国的骨髓纤维化患者也急需具有自主知识产权的新药上市，满足临床患者需求。

马来酸氟诺替尼在I/IIa期临床研究中显示了优异的缩脾疗效和良好的骨髓纤维化及症状改善效果。赜灵生物将一如既往的加快开发步伐，完成马来酸氟诺替尼II期临床试验，惠及更多的骨髓纤维化患者。