湃隆生物 | GTA182 1a/b 期临床试验首例患者成功入组，治疗 MTAP 缺失型实体瘤

- 潜在best-in-class的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂

- 首例患者入组 1a/b 期研究，临床评估 GTA182 针对 MTAP 缺失肿瘤的效果

2024年11月19日，美国加州旧金山和中国上海

今日，精准肿瘤治疗药物研发公司湃隆生物（Apeiron Therapeutics）宣布其针对 MTAP 缺失晚期实体瘤的GTA182 1a/b 期研究成功完成首例患者入组。该研究旨在评估 GTA182 在多个剂量递增下的安全性、疗效和药代动力学特性，适用于有 MTAP 缺失的晚期实体瘤成年患者，作为单药疗法或与标准治疗联合用药。

“GTA182 1a/b 期临床试验的启动是公司发展历程中的一项重要里程碑，标志着我们第二个候选药物产品进入临床研究阶段。”湃隆生物首席执行官李铭曦博士表示。 

“GTA182 旨在克服现有二代 PRMT5 抑制剂在安全性和疗效方面的局限性，有望为治疗选择有限的患者提供一种变革性的疗法。”湃隆生物高级副总裁 Fred Aswad博士表示。

GTA182 的首次人体 1a/b 期临床试验（CTR20243795）是一项开放标签、多中心研究，涵盖剂量递增和剂量扩展阶段。该研究将招募 MTAP 缺失的实体瘤患者，主要目标是评估 GTA182 的安全性和耐受性，并确定最佳治疗剂量。有关我们试验的更多详情，请访问https://www.cde.org.cn。