Science | 敲除这一基因就能显著增强T细胞的抗肿瘤效果，提高临床治愈率

以下文章来源于细胞基因疗法

同期，墨尔本大学Axel Kallies和Carlson Tsui还在Science上撰写了题为“Unwrapping stemness to revive T cells”的文章，表示上述研究定义了一种以前未知的表观遗传调控途径，通过控制T细胞的干性有望为改善抗肿瘤治疗的新策略铺平道路。

作者之前的研究曾报道过，CD8-T细胞中DNMT3A的破坏可以防止其衰竭，在PD-L1阻断和CAR T细胞治疗期间保持T细胞的增殖能力和效应潜力。此外，TET2的破坏增加了CAR-T细胞在临床前和临床环境中的耐久性。对基于T细胞的免疫疗法的临床反应相关因素的进一步研究也发现了第三种表观遗传调节因子，该调节因子与ICB后骨髓增生异常综合征（MDS）患者亚群的较长生存期有关。这些人的T细胞中含有额外的性梳样1（ASXL1）突变，这与没有ASXL1突变或仅在髓系室中有ASXL1基因突变的患者形成鲜明对比。这些集体研究表明，操纵表观遗传调节因子DNMT3A、TET2和ASXL1可用于延长T细胞介导的保护的持久性。有鉴于此，作者研究了三种促进克隆造血的常见突变表观遗传调节因子，以确定它们是否影响T细胞的干度和对检查点阻断免疫治疗的反应。（图1）。

图1 常见的CH调节因子控制CD8 T细胞的干性

为了研究Dnmt3a、Tet2和Asxl1在ICB反应性T细胞群的发育和维持中的作用，研究人员改造了T细胞，使其在每个基因内都含有突变，然后通过将它们过继转移到感染淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）克隆13株的小鼠体内，使其暴露于慢性抗原源。在T细胞耗竭的典型模型中，这些调节因子的破坏使它们在慢性抗原暴露期间能够保持其数量和ICB反应状态>1年。尽管受到刺激并经历了1年的抗原驱动增殖，但这些T细胞没有表现出任何恶性生长的迹象（图2）。

图2 在小鼠和人类癌症免疫治疗期间Asxl1表达与生存相关

此外，含有每种突变的T细胞总库中富含大量干细胞样Tcf1+T细胞。命运追踪过继转移实验表明，ASXL1 KO T细胞的Tcf1+亚群既可以自我更新，也可以产生强大的效应器。敲除（KO）T细胞的转录和表观遗传分析表明，Asxl1是多梳群-抑制性去泛素酶（PR-DUB）复合物的调节因子，控制组蛋白2A赖氨酸119的去泛素化，赖氨酸是TPEX细胞向TEX细胞发育过渡的分子检查点。将这一机制见解扩展到肿瘤模型中表明，过继转移的具有Asxl1破坏的T细胞能够抵抗肿瘤微环境诱导的耗竭。此外，过继转移的Asxl1 KO T细胞与抗PD-L1阻断协同作用，从而提高了肿瘤控制率。最后，研究还发现Asxl1对肿瘤特异性T细胞的破坏与MDS患者在接受抗PD-L1治疗后T细胞扩增增加有关（图3）。

内容来源于公众号细胞与基因治疗领域、BioMed科技、Science杂志等处。

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