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科望医药最新重磅研究成果发表于Antibody Therapeutics期刊

CD47 SIRPα 科望

近日,科望医药自主研发的ES004-B5(一种SIRPα阻断性抗体)最新研究成果在 Antibody Therapeutics 期刊上发表!


研究介绍了 ES004-B5 这一具有“同类最佳”潜质的SIRPα阻断性抗体令人振奋的实验室表现。这种创新疗法有希望通过增强抗肿瘤免疫,解决CD47靶向疗法目前已知的局限性。



研究亮点Key Highlights


独特的靶向机制

通过阻断CD47-SIRPα介导的“抗吞噬”信号,ES004-B5 避免了CD47靶向治疗中常见的“抗原沉积”效应和贫血等毒副作用。通过阻断CD47-SIRPα介导的“抗吞噬”信号,ES004-B5有效增强了巨噬细胞的吞噬作用,并激发了有效的T细胞反应。CD8 T细胞和IFN-γ对ES004驱动的肿瘤抑制至关重要,这表明ES004连接了先天免疫与适应性免疫的激活,最终杀伤肿瘤。


卓越的抗肿瘤活性

ES004-B5在体外和体内实验中表现出强大的抗肿瘤效果,与抗肿瘤相关抗原(TAA)抗体协同作用,产生强大的免疫反应。


更优的安全性

与CD47靶向药物不同,ES004-B5在非人灵长类动物实验中表现出优秀的安全性,有望为人类带来更安全、更有效的肿瘤治疗。


未来前景

ES004-B5 有潜力成为SIRPα联合疗法或双特异性抗体的关键基础,为肿瘤患者带来新的治疗选择。 


ES004-B5的作用机制:


我们期待这项研究成果能为肿瘤免疫疗法带来新的希望!


点击左下角“阅读原文”,了解 ES004-B5 如何推动抗癌疗法的进展。




关于科望医药

科望医药是一家处于临床阶段的生物医药公司,致力于开发变革性的肿瘤免疫治疗药物,旨在造福全世界的癌症患者。公司的创新聚焦在肿瘤微环境的研究,探索和验证更有效的杀伤肿瘤的机制。基于自主开发的专利平台,科望已建立起全球创新的肿瘤免疫治疗产品管线,包括新型的BiME®平台,连接和激活巨噬细胞以消灭肿瘤细胞,同时不会引发炎性细胞因子风暴。更多信息,请访问科望网站www.elpiscience.com


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