洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 芳拓生物FT-002 直接获美国FDA II期临床试验许可

芳拓生物FT-002 直接获美国FDA II期临床试验许可

FDA
FronteraFrontera
09/23
查看原文
37
了解企业： 芳拓生物
2024年9月23日，芳拓生物宣布其自主研发的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品FT-002注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）II期临床试验许可(IND)。 此次IND的获批标志着FT-002注射液成为中国第一个获得FDA许可在美国直接开展II期临床试验的rAAV基因治疗药物，是中国rAAV基因眼科治疗药物进行海外开发的一个里程碑事件。 FT-002旨在治疗RPGR基因变异导致的X连锁视网膜色素变性(XLRP)。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分：0

收藏

发表评论
评论区（0）
    相关文章
    对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
    体验产品

    专题.策划

    更多

    最新资讯

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认