今日(9月10日),中国国家药监局药品审评中心(CDE )官网公示, 百济神州申报的1类新药BGB-58067片临床试验申请获得受理。 根据CDE官网查询,这是该产品首次在中国申报临床。 PRMT5 是”合成致死”领域的新靶点。
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