CDK是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调节及细胞转录过程中发挥关键作用。 CDK活性的失调与肿瘤的发生发展密切相关,以CDK为靶点设计抗肿瘤药物是一大研究热点。 Avotaciclib( BEY1107, 18 )是一种可口服的CDK1抑制剂,目前正处于I/II期临床试验中,作为单一治疗药物或与吉西他滨联合用药,用于治疗局部晚期或转移性胰腺癌(NCT03579836)。
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