洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

因诺纬克生物个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗InnoPCV临床研究正式启动

贵州医科大学 因诺纬克 抗原mRNA肿


由因诺纬克生物科技(杭州)有限公司(以下简称“因诺纬克生物”)支持,贵州医科大学附属医院肿瘤科卢冰教授和苏胜发教授作为主要研究者发起的“个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗InnoPCV治疗实体瘤探索性临床研究(方案编号:InnoPCV-001)”启动会近日在贵州医科大学附属医院临床研究中心二楼会议室顺利召开。会议由贵州医科大学附属医院陈腾祥副院长、卢冰教授、苏胜发教授、药物临床试验机构何艳处长、因诺纬克生物创始人兼CEO张弛、因诺纬克生物医学副总监张涛博士、临床项目经理任雯、临床前开发副总监汤滢博士及研究中心和运营团队的相关人员出席。

会议伊始,陈腾祥副院长和卢冰教授分别致开场辞。陈院长强调了该研究的重要意义,并指出研究团队必须严格遵循GCP规范,全面落实临床工作流程。院方将全力支持并配合研究者推进项目,期待取得优秀成果。卢冰教授表示,全科室对本研究高度重视,后续研究将与苏胜发教授共同带领肿瘤科研究团队,全力保障试验质量,实现研究目标。

因诺纬克生物张涛博士随后详细介绍了InnoPCV肿瘤疫苗的作用机制、制备流程及临床试验方案。临床项目经理任雯则讲解了安全性事件的报告流程以及中心实验室和药品管理流程。在接下来的讨论环节,参会专家就试验方案、受试者筛选、生物标志物检测以及临床操作中的关键问题进行了深入讨论,提出了宝贵建议和要求。

最后,因诺纬克生物创始人兼CEO张弛对研究团队和院方给予的大力支持表示感谢,期待在各方通力合作下,本研究能够圆满完成,取得良好的安全性和疗效结果。
本次启动会的成功召开,为后续研究工作的科学规范实施奠定了坚实基础。因诺纬克生物将继续与贵州医科大学附属医院紧密合作,共同推进个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗的临床研发,致力于为肿瘤患者带来更安全有效的治疗选择。

InnoPCV-001研究

InnoPCV-001是一项开放性、前瞻性、探索性临床研究,旨在评价个性化新抗原mRNA疫苗InnoPCV联合PD-1单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性,研究分为剂量递增Ia阶段和剂量扩展Ib阶段。

关于InnoPCV

因诺纬克生物自主研发的个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗InnoPCV是一款靶向特异性肿瘤新抗原的个性化mRNA肿瘤疫苗。通过对患者肿瘤组织和正常细胞进行深度测序,并将测序结果通过因诺纬克生物独有的生物信息预测系统InnoBINF进行分析,筛选出患者特异性的肿瘤新抗原,针对每个受试者设计其独有的、最高可编码50个新抗原的mRNA序列,然后将mRNA序列包封在因诺纬克生物自主研发的纳米脂质体(LNP)中,制备成个性化肿瘤新抗原mRNA-LNP疫苗。该疫苗在因诺纬克生物杭州cGMP基地生产。

E.N.D


往期文章推荐:

超10亿元!国内两家公司就CAR-T产品达成商业化合作

上海出台新政,最高支持1亿元,加快细胞与基因治疗、mRNA、合成生物、再生医学等前沿领域发展,发布会详

CDE发布《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则(征求意见稿)》

信念医药AAV基因药物BBM-H901的新药上市申请被国家药品监督管理局纳入优先审评审批程序

完成超10亿元B轮融资,这家细胞疗法公司借助AI开发新一代细胞疗法

全球首款TCR-T细胞疗法获批上市

七大典型地区生物医药产业布局及扶持措施解析

基因治疗新锐神济昌华完成近亿元Pre-A轮融资,专注于攻克神经系统疾病

中国CXO行业下一个五年,CGT研发如火如荼,国内CXO企业机遇众多

世界首款碱基编辑NK细胞产品临床试验申请获CDE受理

上海瞄准细胞与基因治疗、mRNA、合成生物学、再生医学等赛道,真金白银支持全链条创新

iPSC/T/NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案

朗信生物AAV基因药物LX101临床III期完成入组

恒瑞医药任命徐学健博士为公司副总经理、首席质量官

多家跨国药企发布2024上半年财报,强生以438.3亿美元领先

CAR-T疗法商业化瓶颈不仅仅是“天价”

上海,正式签约1000亿

溪砾科技完成超2亿元A轮融资,推进“可口服的基因疗法”

辉瑞AAV基因疗法获欧盟批准上市

首家国产GMP微米磁珠用于CAR-T细胞药物IND申报及I期临床试验!

国内首款!信念医药AAV基因治疗药物BBM-H901的新药上市申请获国家药品监督管理局受理!

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局默示许可

羿尊生物首个通用型实体瘤细胞治疗产品获批临床

超4亿元,复星医药及Kite Pharma增资复星凯特

8月1日起全面执行,《人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范》团体标准发布

总体缓解率达100%,国内一款CAR-T产品申报上市

国内首个胰岛细胞注射治疗糖尿病的新药临床试验申请获国家药监局受理

规模50亿,国风投(无锡)生物科技基金启动,进入投资阶段

一家NK细胞疗法公司IPO上市,募资超12亿

细胞治疗新锐夏同生物获得知名上市公司旗下基金投资

基因编辑疗法治愈首位外籍患者,18岁女孩获新生

临床级“0脱靶”基因编辑器AaCas12bMax,助力提高治疗性基因编辑疗法可及性


声明:图文内容来源于公司官方,本文旨在知识共享,所有内容仅供参考,不构成任何建议。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认