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TMALIN平台FDA暂停临床试验后，罗氏仍坚定推进cMET ADC

cMET ADC cMET
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08/05
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了解企业： 宜联生物 罗氏
2024年7月25日，罗氏公布2024半年报，显示罗氏将cMET靶向ADC YL211/RG6648作为其high-impact项目，目前已进入临床I期，此管线来源于年初与宜联生物达成的全球合作协议。 双方将合作c-MET靶向ADC药物YL211。 罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益；宜联生物将与罗氏中国共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。
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