百奥泰与吉瑞医药就BAT2206（一款参照喜达诺®乌司奴单抗开发的生物类似药）签署欧盟、英国、瑞士等市场的授权许可及商业化协议

百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称“百奥泰”或“公司”）。公司今日宣布已与吉瑞医药（Gedeon Richter Plc.）就BAT2206（一款参照喜达诺®乌司奴单抗的生物类似药）签署授权许可及商业化协议，吉瑞医药将拥有BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家市场的独占的商业化权益。

根据协议条款，百奥泰将负责BAT2206的研发、生产以及商业化供应，吉瑞医药将负责BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家市场的商业化。百奥泰可获得总金额最高至1.1亿美元，其中包括850万美元首付款、累计不超过1.015亿 美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。

百奥泰创始人及总经理李胜峰博士表示：“BAT2206乌司奴单抗是百奥泰一款重要的生物类似药，目前已向中美欧三地递交上市申请且均已获得受理。我们很高兴能够与吉瑞医药达成合作，相信吉瑞医药是我们合适的合作伙伴，我们将一同把BAT2206带到欧洲市场，惠及更多有需要的患者。”

吉瑞医药生物技术商务部负责人Dr. Erik Bogsch表示：“我们很高兴吉瑞医药在核心商业化领域构建生物类似药产品组合上又迈进了一步。继今年早期的收购、近期地诺单抗的递交申请以及现在和百奥泰的合作，吉瑞医药扩大了自身在欧洲影响力并扩大了生物类似药的产品组合。”

BAT2206是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗注射液，乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。IL-12和IL-23是天然产生的细胞因子，能够参与炎症和免疫应答过程，可以与p40亚基以高亲和力特异性地结合，阻断其与细胞表面受体结合，从而破坏IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子的效应。目前，BAT2206上市许可申请已获中国 NMPA、美国FDA以及欧洲EMA受理。

百奥泰前瞻性声明

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