10月3日,马萨诸塞州剑桥,临床阶段基因编辑公司Editas Medicine宣布将根据其与Vertex签订的Cas9许可协议,向DRI Healthcare Trust(DRI)的全资子公司出售某些未来许可费和其他应付款项,预付现金5700万美元。前期现金支付为Editas Medicine带来了非稀释性资本,有助于进一步开发管线和相关战略重点。
Editas Medicine总裁兼首席执行官Gilmore O'Neill表示:“我们很高兴与DRI合作,将去年12月宣布的Vertex Cas9许可协议的部分许可费货币化,为我们提供了可观的非稀释性资本,我们可以在开发未来药物管线时立即投入使用。我们期待着与DRI建立持续的关系,因为我们将继续执行我们的战略。”根据协议条款,Editas Medicine将获得5700万美元的预付现金,以换取高达100%的未来应付给Editas Medicine的某些年度许可费,每年从500万美元到4000万美元不等(包括可能到期的某些基于销售的年度许可费),以及Editas Medicines根据Vertex许可协议有资格获得的5000万美元或有预付款中的两位数比例。除了任何此类或有预付款的一部分外,Editas Medicine还保留2024年固定年度许可费的权利,以及在Vertex实现某些年度销售里程碑的情况下,应向Editas Medicines支付的中位数百万美元的款项。2023年12月,Editas Medicine宣布该公司与Vertex签订了许可协议。根据协议条款,Vertex获得了Editas Medicine的Cas9基因编辑技术的非独家许可,该技术用于镰状细胞病和β地中海贫血领域针对BCL11A基因的体外基因编辑药物,包括CASGEVY®(exagamglogene autoemcel)。Editas Medicine是某些CRISPR专利的独家许可方,用于制造人类药物。其中包括哈佛大学、博德研究所、麻省理工学院和洛克菲勒大学拥有和共同拥有的Cas9专利。关注下方公众号,带你看世界!
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