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超20亿美元总金额!宜明昂科与Instil Bio达成开发IMM2510及IMM27M的授权及合作协议

CTLA4

北京时间2024年8月1日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)和与Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")宣布达成协议。根据该协议,Instil将获得宜明昂科专有的PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510以及下一代CTLA-4抗体IMM27M在大中华区以外的开发和商业化权利。


授权协议主要条款
    根据协议条款,Instil全资子公司(SynBioTx)将获得IMM2510和IMM27M在大中华地区以外的全球开发和商业化权利,而宜明昂科将保留在大中华地区(包括台湾、澳门和香港)的开发和商业化权利。宜明昂科将获得高达5,000万美元的首付款及潜在近期付款,并将在达成若干开发、监管及商业里程碑时,有望收取总计超过20亿美元的里程碑付款,以及基于全球(不包括大中华地区)销售净额的个位数至低两位数百分比的销售提成。


IMM2510是一种新型的、潜在同类最优的PD-L1xVEGF双特异性抗体,由抗PD-L1抗体融合到血管内皮生长因子 (VEGF) 受体而组成,结合VEGF。IMM2510与其他PD(L)1xVEGF抗体的区别在于其结合VEGF-A以外的多种VEGF受体配体的能力,较小的分子量允许更好的肿瘤穿透,以及增强的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 活性,旨在提高肿瘤杀伤能力。IMM2510已经完成了一项用于晚期实体瘤的剂量递增临床试验,并显示出多个疗效事件,其中包括PD-1抑制剂治疗失败的鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。

IMM27M是具有增强型ADCC活性的新一代CTLA-4抗体,旨在促进肿瘤内调节性T细胞耗损,以提高第一代CTLA-4抗体的疗效并降低其毒性。IMM27M已经完成了一项剂量递增的临床试验,显示了对晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性,并于2024年7月在中国进入与IMM2510的联合研究。


宜明昂科创始人、董事长

田文志博士表示:

    “我们非常高兴此次与Instil Bio达成合作来开发IMM2510和IMM27M项目。IMM2510是一种同时靶向PD-L1和VEGF的抗体-受体重组蛋白(mAb-Trap),能够抑制血管生成,使肿瘤缩小,使肿瘤细胞对免疫反应更敏感,同时通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导Fc介导的ADCC/ADCP活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。IMM27M是针对CTLA-4靶点的lgG1抗体,经过基因工程改造显著增强了ADCC活性,与同类药lpilimumab相比,在同等剂量下动物体内药效显著优于lpilimumab。Instil Bio拥有经验丰富的团队和国际领先的药物研发平台,我们相信此次合作能够加速和优化IMM2510和IMM27M项目的开发进程,以更快实现我们为癌症患者提供创新性药物的目标。我们对该合作项目能够产生成果并造福全球癌症患者充满信心。”



关于Instil Bio

    Instil Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发新疗法的管线。Instil的主要产品IMM2510是一种新型差异化的PD-L1xVEGF双特异性抗体,正处于开发阶段,用于治疗多种实体肿瘤。更多信息请访问www.instilbio.com。




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