跨国药企在中国 | 礼来、渤健、GE医疗、瑞孚迪、赛诺菲、阿斯利康、德国默克、卫材、富士胶片等新动态

跨国药企在中国重点资讯

文 | 卓悦

药企动态

礼来

礼来中国宣布将投资约15亿元人民币用于其苏州工厂的产能升级，扩大2型糖尿病和肥胖创新药物的生产规模。此项投资也是礼来史上最大幅度全球产能升级计划的重要组成部分。自2022年起，礼来在2型糖尿病和肥胖治疗领域的肠促胰素类注射药物全球产能已实现翻倍增长。此次投资预计将新增约120个高质量就业岗位。扩产后的苏州工厂将兼顾出口欧洲市场与供应国内药物的双重需求。

GE医疗

GE医疗北京基地，成为中国医械行业首家“灯塔工厂”。世界经济论坛公布了最新的全球灯塔网络成员，GE医疗北京影像设备制造基地成功获评世界经济论坛“灯塔工厂”。经过超过30年的发展，GE医疗北京基地已是GE医疗全球最大的影像设备制造基地，具备全系列、全产品线影像设备制造能力的创新高地，也是“北京医疗设备国产化示范基地”和“智能制造标杆企业”。

瑞孚迪

瑞孚迪(Revvity)正式宣布其位于江苏省太仓市的卓越创新中心启幕。卓越创新中心将不仅专注于传统的生命科学领域，还将拓展至生物育种、生物农业等新兴市场的客户需求。创新中心通过建设涵盖多组学、细胞生物学、植物生物学等技术平台，致力于为本土客户和合作伙伴提供全方位的培训与技术支持。2023年，珀金埃尔默公司完成将应用、食品和企业服务业务剥离给“新山资本”的工作，并于5月初全球发布了瑞孚迪(Revvity)品牌。

卫材

迪安诊断旗下晓飞检健康与卫材中国"银发通"平台强强联合，启动阿尔茨海默病精准诊疗项目。双方将以技术创新为基石，整合各自专业力量和优势资源，打通线上线下渠道，通过血液标志物检测等前沿技术推动阿尔茨海默病(AD)"早筛和早诊"。

富士胶片

一场名为"AI智绘未来"的医学成像技术研讨会在中山温泉旅游区成功举办。富士胶片(中国)投资有限公司放射产品市场部部长罗君方女士应邀出席，就《CT 精准医疗和个性化治疗的引擎》的主题进行分享。

产业动态

赛诺菲慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批。赛诺菲宣布达必妥获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥显著降低急性加重，改善了肺功能。

渤健中国宣布，中国国家药品监督管理局附条件批准托夫生注射液(商品名：凯盛迪)用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人患者。此次获批，使凯盛迪成为中国首个获批的ALS精准治疗药物，标志着我国正式迈入ALS治疗的新时代。

阿斯利康反义疗法“Eplontersen”在华申报上市。阿斯利康的反义疗法Eplontersen(IONIS-TTR-LRx，商品名：Wainua)在华申报上市，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性多发性神经病(ATTRv-PN)。ATTRv-PN可在确诊后五年内导致周围神经损伤并伴有运动障碍，如果不进行治疗，患者通常会在十年内死亡。

阿斯利康和石药集团有限公司达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，并进一步加强了我们的心血管产品管线，助力我们解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。

默克辅助生殖药物倍果乐(Pergoveris)落地粤港澳大湾区。德国默克辅助生殖药物倍果乐(Pergoveris)于日前顺利获批引进粤港澳大湾区中山大学孙逸仙医院，内地患者可全球同步受益于这一全球首个且目前唯一符合FSH: LH(促卵泡素：促黄体素)2:1比例的r-hFSH/ r-hLH(重组人促卵泡素/重组人促黄体素)复方制剂。这是粤港澳大湾区执行“港澳药械通”后，首个获批在大湾区的医疗机构内进行临床使用的辅助生殖药物。

诺纳生物宣布与美国纽约的OverT Bio达成战略合作，利用其专有的全人源重链抗体(HCAb)平台HCAb Harbour Mice和基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFxTM，开发治疗实体瘤的新一代细胞疗法。全人源HCAb凭借小巧体积、简单结构及精准结合能力，显著降低抗体免疫原性，为CAR功能设计提供更大灵活性。

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