九月,天勤生物亮相多个毒性病理学术会议。天勤生物的专家们凭借深厚的科研服务底蕴和独到的研发策略视角,与业界同仁共同探讨了行业发展的热点话题与未来趋势,为中国创新药研发注入了新的活力与希望。
01
华东地区2024年第三季度毒性病理读片会
2024年9月6日,由中国药学会毒性病理专业委员会和中国毒理学会毒性病理学专业委员会主办、苏州方达新药开发有限公司承办的华东地区2024年第三季度毒性病理读片会在苏州胜利召开。天勤生物毒性病理首席科学家及天勤鑫圣副总经理/机构副主任吕建军博士受邀参加了此次读片会,并在上午的进阶培训环节担任主持工作。在会议闭幕式上,吕博士代表主办方进行了总结发言。此外,来自天勤鑫圣和天勤生物武汉分公司的部分病理诊断师也出席了此次会议。
期间,天勤鑫圣病理诊断师李言川以《某供试品引起Beagle犬肾小管透明小滴案例分享》为题进行了精彩汇报,李言川在其报告中由浅入深地分析了血生化数据中钾离子显著降低与肾小管透明小滴的关系,以及该发现是否为有害作用的判断思路,为此类病变的毒性病理学评价提供了新的思路和方法,赢得了与会专家的肯定。
02
中国毒理学会第十一次全国毒理学大会
由中国毒理学会主办、中国毒性病理学专业委员会协办的“中国毒性病理学家认证启动会及学术交流会”于2024年9月22日在苏州太湖国际会议中心(吴歌厅)圆满举行。
期间,中国毒理学会毒性病理学技术咨询委员会兼资格认证工作委员会新任副主任委员、天勤生物毒性病理首席科学家及天勤鑫圣副总经理/机构副主任吕建军博士在中国毒性病理学家认证启动会上致辞,并详细介绍了中国毒性病理学资格认证继续教育和专业发展的具体要求。
在随后的毒性病理学专委会学术交流会上,吕建军博士以《STP恢复期研究最佳实践立场文件解读》为题进行了专题分享,吕建军博士着重强调了恢复期研究的重要性,尤其是在评估非临床研究中受试物的毒性作用是否可逆,以及是否存在迟发毒性方面。他指出,恢复期研究对于理解首次临床试验中受试者的潜在风险至关重要,并提供了关于如何设计和实施恢复期研究的具体指导,包括恢复期研究的时间安排、组别设置、动物数量、持续时间等因素,同时建议在评估可逆性时应结合科学证据进行全面考量。此外,他还提出了在描述可逆性时应使用的英文术语建议,旨在促进药物非临床毒理学试验恢复期研究的标准化和一致性。
会议现场,天勤生物还在会场专区设立了展位,积极与参会者互动,详细介绍天勤生物在食蟹猴、大小鼠生殖与发育毒性研究领域的最新进展和技术服务。展位吸引了众多专业人士驻足交流,为未来的科研合作和技术交流奠定了坚实的基础。
关于天勤生物
天勤生物成立于2009年,是一家以大动物试验为特色、聚焦新药研究与评价的CRO高新技术企业,为客户提供一站式创新药物研发服务,致力于以更短的实验周期、更高质量的研究报告加快新药上市进程。
▪ 强大的项目承接能力:已有近3万平方米符合GLP规范的实验室投入使用,在建实验场地约8万平方米,可开展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等实验动物的试验研究;
▪ 国际接轨的技术体系:GLP实验室满足国内、美国FDA、欧盟OECD、澳洲TGA等GLP标准,并通过国际AAALAC完全认证;
▪ 丰富的项目经验:国内外知名专家领衔,千余项专题研究、200多个新药申报品种、超过60个中外IND申报的品种通过中国CFDA/NMPA 、美国FDA和澳大利亚TGA的审批进入临床。
19807273015(肖经理)
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