近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布公告,由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的抗体偶联药物(ADC) 注射用德曲妥珠单抗 附条件批准其第三项适应症——单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 一是有望打破当前HER2阳性晚期胃癌患者治疗选择有限、生存期受限的僵局,为中国患者靶向治疗提供了新选择。 目前在中国,胃癌面临着发病率与死亡率双高的现状。
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