面向“全链条”激发新潜能！浦东“创新药”未来赛道向纵深拓展

生物医药是上海市重点发展的三大先导产业之一，也是加快培育发展新质生产力的重要领域，业界也在加速探寻未来赛道的新方向。8月4-10日，位于浦东的张江科学会堂迎来了上万名生物医药从业者，备受行业关注的“三会一展”在此举行。

记者了解到，“三会一展”包括了“2024IDC新药研发影响力大会、2024GCD创新药全球临床开发策略大会、2024BPD生物药工艺发展大会及现场展览”，由易贸医疗主办，张江集团作为支持单位，覆盖了研发、临床、CMC、生产多阶段，多个浦东企业也在会上透露了最新动向。

随着全球新一轮科技革命和产业变革加速演进，小分子靶向药物、治疗性基因编辑、新型药物递送系统等新产品、新技术不断涌现，合成生物、AI制药、脑机接口、医疗机器人等前沿交叉技术不断突破。

期间举行的2024IDC新药研发影响力大会就吸引了一批业界大咖，共同挖掘研发“风向标”，话题围绕小分子药物、抗体药物、细胞治疗、基因治疗、核酸药物等细分赛道，共享宝贵经验，希望让企业少走研发弯路。

此外，2024GCD创新药全球临床开发策略大会则聚焦药物临床开发创新，以全球化开发为出发点，以案例为基础，探讨如何通过方案设计与优化提高临床有效性；以商业化为导向，思考如何根据全球不同地区的临床开发现状选择合适适应症等。

随着生物制药蓬勃发展，国内工艺技术也顺势高速发展，为生物药产业注入新的活力，成为产品推进和企业发展不可或缺的重要环节。

8月9日开幕的“2024BPD生物药工艺发展大会”为中国生物医药产业新生代力量提供了工艺实操干货，吸引了一批浦东企业参会。

记者了解到，2015年药品上市许可持有人（MAH）制度落地，带动了创新药研发热情更加高涨，生物医药工艺技术的高景气度也逐年提升，大批企业加速提升工艺技术及设备。

面向未来，如何寻找到新的赛道？上海张江（集团）有限公司党委书记、董事长袁涛表示，“近年来，张江已牢牢瞄准了全球科技的前沿趋势，在未来赛道进行布局并向纵深拓展。”

目前，张江药谷在研管线超过1300个，涵盖小分子靶向药、大分子靶向药、细胞和基因治疗药物、中药等，已在部分赛道领先、集聚成势，并诞生了多款具有里程碑意义的药物。

在最火热的“未来赛道”上，先后诞生了两款CAR-T产品，张江在研的抗体偶联药物（ADC）产品管线占比也逐年提升；合成生物学、AI+新药研发、细胞药物等垂直细分领域引进和聚集了一批创新主体。

作为极具影响力的生物产业大会，“BIOWEEK2024”品牌活动备受业内的关注和认可。去年在张江举办期间就吸引了众多生物医药相关企业与机构参与。

“本次我们邀请了150多位嘉宾带来了105场主题报告，从第一届300多人参与，到本届有上万人参会。”易贸医疗创始人兼首席执行官邓亚田表示，“全球化是中国生物医药发展的必由之路，创新药供应将是这条路上必不可少的推动力和压舱石，随着创新药产品的多样化，创新药工艺等也面临新的课题。”

记者从会上获悉，随着国内产业界的共同努力，作为“创新药”关键环节的生物药工艺技术也展现出越来越强的能力，在浦东，已经汇集了一批重量级企业与平台，助力本土企业研发并“扬帆海外”。

作为浦东开放式创新中心之一，思拓凡Cytiva在大会上的展台吸引了不少前来取经和洽谈的全国客户。记者了解到，思拓凡Cytiva落地张江以来，协助了一批浦东本土创新药企业提升研发与出海效率。“比如君实生物是我们重要的客户之一，过去十多年提供了涵盖上游到下游工艺的产品和技术服务。无论是其已经获批的特瑞普利单抗，还是其它正在进行中的出海项目。”思拓凡（Cytiva）中国总裁李蕾表示。

位于浦东张江的Cytiva中国科创中心内部开设了公司全球首个新型疗法孵化器，正加速客户拓展新型疗法的开发和全球商业化进程。“我们的国产化产品也将逐步扩展至关键设备，效率也在不断提升，如2小时可完成原本需要12小时的手动操作，大幅提高疫苗、抗体、基因和细胞疗法等药物的生产安全和效率；在产品性能全面提升的同时，交付周期可以从30周缩短至12周，且质价比大幅提高，加速变革性药物的上市。”李蕾说。

文字：杨珍莹

编辑：朱少昱