洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

昭衍新药携手生仝:开启生成式AI驱动的药物研发新篇章

昭衍新药 AI驱动 生仝

近日,昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步,双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上,昭衍新药继续深耕AI领域,引入了全方位的AI辅助诊断技术,拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景,可以更好地为客户提供智能化的解决方案,提高研发效率。在未来,昭衍新药将继续深化与AI技术的融合,不断探索更多与药物研发相结合的可能性。



关于“数字病理辅助分析系统”


数字病理辅助分析系统将昭衍新药在非临床病理领域的丰富经验和庞大的背景数据与生仝智能在AI方面的优势算法进行了有效结合,实现了包括实验动物种属多脏器类别的AI辅助诊断、数字切片智能质控、AI模型自主训练等场景的应用。AI辅助诊断的应用使病理诊断更快、更精准。采用AI分析数据后,人效比在部分环节可实现了50至100倍的提高,准确率、一致性及效率远超人工。




关于“生仝智能”






生仝智能科技(北京)有限公司是一家专注于人工智能数字医学平台研发的科技公司。基于全玻片数字扫描技术及病理图像分析算法,为医药企业(临床、临床前)、科研院所、第三方实验室等企业机构提供数字化病理服务。

生仝智能科技以全切片数字扫描与AI数字病理图像可视化与量化分析为核心,打造智能病理实验室,实现病理实验、指标收集、数据收集、数据积累、数据分析、数据可视化的一站式病理解决方案,助力病理行业数字化、信息化及智能化的长远发展。


昭衍新药(股份代码:603127.SH/6127.HK)是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业,1995年成立至今,已拥有近3000人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。


昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,保障患者用药安全,呵护人类健康!


<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认