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【数据库更新】人类遗传资源行政许可数据库上线，销售库群等数据库功能优化，更新国采数据信息！
摩熵医药数据库上线新功能，包括新增人类遗传资源行政许可数据库，优化全球药物研发、销售等数据库检索功能，更新国采品种和医保目录数据。用户可网页端或微信小程序体验，摩熵医药团队致力于提供国内最权威的医药数据智能分析解决方案，欢迎用户提出宝贵意见。 -
摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满落幕：智慧与趣味碰撞的盛宴！
摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满结束，旨在为员工提供展示与挑战自我的平台，通过多元化知识挑战促进专业知识理解和应用。竞赛历经数月的筹备，线上线下相结合，最终数据挖掘部的刘林夺得。活动充分展现了团队精神与公司文化，期待下一届的到来！ -
药品批号（批准文号）、批文信息在线免费查询网站入口，很全！
这个批号是由国家药品监督管理局（NMPA）颁发药品批文时一起颁发，证明某种药品经过审评和批准，可以合法的生产和上市。通过批号可以查询该药品批文里的原批准文号、产品名称、英文名称、商品名、生产厂家、生产地址、规格、剂型、类别、批准日期等基本信息，甚至是上市销售、医保、OTC、文号研发历程等信息。批文131701个月前 -
赛存生物诚邀全国合作伙伴携手共筑医疗健康产业“新”未来
赛存生物是专注于新一代安全型生物样本冻存液研发的创新企业，通过“控冰冻存”技术为行业带来革命性解决方案。公司软硬件雄厚，已获多项专利和资质认证。现诚邀合作伙伴，共同打造国产冻存液新生态，助力医疗和健康产业发展。 -
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礼来公布IIIb期SURMOUNT-5研究数据，替尔泊肽安全性高减重效果远超司美格鲁肽
12月4日，礼来宣布IIIb期SURMOUNT-5研究显示，其新药替尔泊肽在减重效果上优于司美格鲁肽。替尔泊肽使患者减重更多，且安全性良好。司美格鲁肽市场竞争激烈，预计销售额将持续增长。替尔泊肽作为双重激动剂，正改变患者生活方式。 -
2024年第48周11.25-12.01全球创新药研发概览
根据摩熵数据统计，2024.11.25-2024.12.01期间，全球TOP10创新药研发进展包括多家公司在中国和欧盟的新药申请上市或获批临床，涉及2型糖尿病、IgA肾病、单纯性苔藓等适应症。同时，部分公司公布积极临床数据，涉及甲状腺素蛋白介导淀粉样变性、头颈部鳞状细胞癌等疾病。 -
2024年第48周11.25-12.01全球医药大健康行业投融资数据
根据摩熵数据统计，2024.11.25-2024.12.01期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件42起，其中创新药类融资共17起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为24%，为10起。国内医药大健康行业共发生投融资事件18起，其中宜明昂科、九源基因、奥创光子融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。 -
2024年第48周11.25-12.01国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵数据统计，2024.11.25-2024.12.01期间国内医药大健康行业政策速览：CDE将三种罕见病药物纳入“关爱计划”，七部门发布推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见，要求2030年基本实现跨区域互认；同时，2024年国家医保药品目录新增91种药品，调出43种，旨在提高医疗服务效率和患者就医体验。
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