2024年第48周11.25-12.01全球医药大健康行业投融资数据

1.4.1 总体投融资概况

根据摩熵数据统计，2024.11.25-2024.12.01期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件42起，较上次数量减少了32起，其中创新药类融资共17起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为24%，为10起。国内医药大健康行业共发生投融资事件18起，较上周数量减少了2起，其中其他、医疗/医药技术、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生1起、5起、6起、2起；其中宜明昂科、九源基因、奥创光子融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。

1.4.2 本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过摩熵投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3 本周大额投融资事件详细说明

（1）杭州奥创光子技术有限公司

2024年11月27日，飞秒激光制造商杭州奥创光子技术有限公司宣布完成数亿元C轮融资，本轮融资由舜宇产业基金、华夏恒天、鼎晖百孚、浚泉信等一众一线市场化专业投资机构携手完成。这也是奥创光子在一年内完成的第二轮融资，标志着本年度飞秒激光行业内最大规模的股权投资盛事圆满落幕。

奥创光子技术有限公司是一家专业从事工业级飞秒激光器及其核心器件研发、生产与应用的国家高新技术企业。总部坐落于浙江省杭州市，目前拥有约10000平方米光学洁净室和办公区。公司创始核心团队由中科院西安光学精密机械研究所国家重点实验室核心队伍及海归超快激光器工程化专家共同组成，其中包括国家万人计划专家、国际知名超快激光器企业首席设计师等，是目前国内超快激光领域的先行者和引领者。超快激光在医疗领域的使用在上个世纪开始，在眼科手术，激光手术刀，光子美容，激光碎石等领域中大规模使用，而飞秒激光想要掀起的是另一场革命，将更加高效无痛，无副作用的超快激光技术拓展到更加广阔的民用市场。

（2）杭州九源基因工程股份有限公司

2024年11月28日，九源基因在港交所上市，首日破发。九源基因此次IPO，全球发售4539.88万股H股，占发行完成后公司全部股份的18.50%，每股发售价偏上限定价12.42港元，募集资金总额约5.64亿港元，所得款项净额约4.85亿港元。

杭州九源基因工程有限公司是专业从事基因工程药品、生化药品、化学药品以及医疗器械的研发、生产和销售的现代化生物制药企业。公司专注于骨修复等领域，拥有多款明星产品。

（3）宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

2024年12月1日，港股上市的宜明昂科发布公告，宣布根据配售协议的条款，已于2024年11月28日成功交割，完成新H股的配售。此次配售共计3315万股，配售价为每股7.05港元，交割前占公司已发行股本的约8.86%及已发行H股总数的约9.50%。交割后，公司的已发行股份总数由3.74亿股增至4.07亿股，已发行H股总数由3.49亿股增至3.82亿股。此次配售所得款项净额约为2.3亿元，净配售价约为每股6.93港元。资金用途包括约30%用于在中国进行IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的临床研究，约30%用于IMM2510联合IMM27M治疗晚期实体瘤的研究，约10%用于IMM01与阿扎胞苷及替雷利珠单抗联合疗法的关键性临床研究，剩余约30%将补充公司运营资金。

宜明昂科2015年6月成立于上海张江，自创立以来，坚持全球创新和自主研发，围绕着固有免疫和获得性免疫多个潜力靶点做出了一系列产品布局。迄今为止，已在中国获得9个临床批件，在美国获得2个临床批件。另外，IMM01与PD-1针对多个实体瘤适应症的联合用药临床试验申请已获药监局受理。现有临床数据表明，无论安全性还是有效性，IMM01在全球范围靶向CD47的分子中表现亮眼，有很大希望成为同类最优（Best-In-Class）产品。同时，公司围绕CD47靶点布局的一系列联合用药和双抗，能够更大的拓展CD47靶点实体瘤适应症潜力。CD47之余，宜明昂科围绕固有免疫和获得性免疫进一步拓展布局了后续两个具有全球竞争力的创新潜力靶点，固有免疫和获得性免疫靶点形成强大协同，成为推动公司不断创新发展的强有力的引擎。

1.4.4 本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

（1）三生制药和东阳光就白血病新药达成合作

11月25日，三生制药宣布旗下沈阳三生公司与东阳光药及其子公司东阳光长江药业与就苯磺酸克立福替尼达成合作协议。根据协议，沈阳三生将获得东阳光药自主研发的克立福替尼在中国大陆关于特定适应症的独家商业化权利。三生制药将向东阳光药支付首付款以及研发及销售里程碑付款。东阳光药将继续负责克立福替尼的研发、注册和生产；三生制药将独家负责克立福替尼在中国大陆的商业化。

（2）罗氏达15亿美元收购协议，开发CAR-T疗法

11月27日，罗氏宣布已与嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞疗法公司Poseida Therapeutics签署最终收购协议。本次收购将进一步强化罗氏的医药战略，助力其在肿瘤学、免疫学和神经学领域开发一系列潜在“first-in-class”和“best-in-class”疗法，同时巩固罗氏在供体来源现货型细胞疗法这一新兴领域的独特地位。根据合并协议条款，罗氏将立即启动对Poseida的收购，总交易金额最高可达约15亿美元。

（3）Sarepta与Arrowhead联手推动十余个RNAi研发项目，合作数额可超100亿美元

11月27日，Sarepta Therapeutics宣布与Arrowhead Pharmaceuticals达成一项全球独家许可和合作协议。根据协议，Sarepta将获得多个处于临床期、临床前及发现阶段的RNAi研发项目的全球独家权利，针对涉及肌肉、中枢神经系统（CNS）和肺部的罕见遗传病。新闻稿指出，该研发合作将显著扩展Sarepta的中期和早期研发管线，根据协议条款，Sarepta将向Arrowhead支付5亿美元的预付款和3.25亿美元的股权投资。此外，Arrowhead将在五年内分五次总计获得2.5亿美元的付款，和基于近期临床试验患者入组相关里程碑的3亿美元付款。该公司还有资格获得高达100亿美元的未来里程碑付款。

（4）丹诺医药与远大生命签署幽门螺杆菌抗菌新药TNP-2198独家商业合作协议

11月28日，丹诺医药宣布与远大生命科学集团就治疗幽门螺杆菌感染抗菌新药产品TNP-2198签署独家商业合作协议，丹诺医药授权远大生命科学集团全资子公司杭州远大生物制药有限公司作为TNP-2198在中国大陆、中国香港和中国澳门的独家商业化推广服务商。根据合作协议，杭州远大将向丹诺医药支付首付款、商业化里程碑付款以及销售里程碑付款，合计付款金额最高不超过7.75亿元。丹诺医药将作为上市许可持有人负责TNP-2198的后续临床开发、上市注册等工作，同时向杭州远大支付市场推广服务费。

同期事件：

1. 2024年第48周11.25-12.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第48周11.25-12.01国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第48周11.25-12.01国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2024年第48周11.25-12.01全球创新药研发概览

以上内容均来自｛摩熵咨询医药行业观察周报（2024.11.25-2024.12.01)｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！

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