华东医药:GLP-1受体小分子完全激动剂获批临床
近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP01815、2023LP01816、2023LP01817),由中美华东申报的HDM1002片临床试验申请获得批准,适应症为超重或肥胖人群的体重管理。
细胞基因治疗前沿
降低90%!BHV-1300可实现大幅降低IgG
Biohaven公布了临床前项目BHV-1300的进展,其中包括公司双特异性 IgG 降解剂 BHV-1300 的药效学更新,结果显示在非人灵长类动物中多次给药可以实现IgG降低幅度超过90%。
细胞基因治疗前沿